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Doença Falciforme: doença genética mais comum no Brasil é pouco conhecida entre a população

Genética e hereditária, ou seja, passada de pais para filhos, a Doença Falciforme é caracterizada por uma alteração nos glóbulos vermelhos do sangue.

A doença pode ser diagnosticada logo nos primeiros dias de vida pelo teste do pezinho.

Estima-se que nasçam, por ano no Brasil, cerca de 3500 crianças com a doença falciforme. Esta é a doença genética mais prevalente no País, sobretudo na população negra. Apesar de existirem cerca de 50 mil brasileiros vivendo com a doença, poucas conhecem ou já ouviram falar sobre ela.

O hematologista Rodolfo Cançado, explica a origem da enfermidade:

Rodolfo Cançado ressalta que a doença pode causar diversos sintomas já nos primeiros anos de vida, entre eles anemia aguda, dor óssea, muscular e articular, que ocorre pela obstrução dos vasos sanguíneos:

O diagnóstico da doença em adultos pode ser feito através do histórico clínico do paciente e por exame de sangue. Já no nascimento, o teste do pezinho é o principal exame para detecção precoce da doença.

19 de junho, é lembrado como o dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, que, segundo o hematologista Rodolfo Cançado, é um problema de saúde pública no Brasil.

De acordo com o médico, o diagnóstico precoce é o melhor caminho para garantir um tratamento eficiente e qualidade de vida para os pacientes.

 

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